Agência identificou numeração incompatível e fabricação por empresas não autorizadas, proibindo venda e uso do medicamento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, nesta sexta-feira (10), que lotes falsos de Mounjaro foram apreendidos. As falhas identificadas incluem uma numeração incompatível com o lote e a fabricação dos medicamentos em empresas não autorizadas.
No entanto, a nota oficial já havia sido divulgada no Diário Oficial, nesta quinta-feira (9), apontando a proibição, distribuição e uso do medicamento de determinados lotes, são eles: Mounjaro 10 mg: lote 855044; Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257, D854901.
A denúncia da alteração nos lotes foi identificada pela empresa detentora do registro do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda, que indicou que havia algumas características divergentes das constantes no medicamento original.
A primeira falha identificada foi observada nos lotes 855044, D880403, MJR 257 e D854901, que apresentaram características diferentes diante do lote apresentado, o D854901. Além disso, também continham dados de lotes não reconhecidos pela empresa, 855044 e MJR 257.