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Agência determinou a apreensão de unidades do Keytruda 100 mg/4 mL após identificação de características diferentes das do produto original.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão dos lotes Z005197 e Z012354 do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, utilizado no tratamento de diferentes tipos de câncer. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União, após suspeitas de falsificação.

Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou unidades no mercado com características divergentes das encontradas no produto original.

A suspeita é de que os medicamentos sejam falsificados. A determinação tem como objetivo impedir a circulação dos lotes suspeitos e proteger os pacientes.

Fontes: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Diário Oficial da União